解决痛点
多中心课题协作难，项目进度追踪难
传统纸质版临床数据收集，信息提取麻烦，费工费时，耽误项目进度
填报质量难以实施监控、数据质疑难，难以追踪原始数据
产品功能
自动进行医学术语编码
统计报表与项目进度查询
自定义数据查询与数据导出
自定义随访计划
自定义课题 CRF 表
严重不良事件一致性核查
双录入，自动校对
多中心在线数据录入
电子签名与稽查痕迹
规范化培训
智能随访任务提醒
在线数据质疑
便捷的移动端数据录入
项目团队的协作管理
应用场景
国自然、青年基金、省市科委、卫健委、医院、药企单中心、多中心课题
符合国家药品监督管理局药品审评中心发布的临床试验的电子数据采集技术指导原则。
与IWRS系统、CTMS系统、CDMS系统集成，一站式解决医生科研难题。
支持从 HIS、EPR、LIS 和 RIS 等第三方系统中自动化采集数据。
获得荣誉
- 中国抗癌协会用药科普项目官方指定技术支持运维单位
- 入选天津市“项目+团队”重点培养专项
- 第二届全国药学服务创新大赛十佳创新项目
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邮箱：service@weiyilewen.com
